• 第二季度净亏损降至500万美元

    2019-03-11 16:33:15

    第二季度净亏损降至500万美元 2010年8月4日 Savient Pharmaceuticals,Inc。(纳斯达克股票代码:SVNT)公布了截至2010年6月30日的三个月和六个月的财务业绩。2010年第二季度的净亏损为500万美

      第二季度净亏损降至500万美元

      2010年8月4日

      Savient Pharmaceuticals,Inc。(纳斯达克股票代码:SVNT)公布了截至2010年6月30日的三个月和六个月的财务业绩。2010年第二季度的净亏损为500万美元,即基本和摊薄后每股0.07美元的总收入。 100万美元,而2009年第二季度净亏损为5480万美元,每基本和稀释后每股收益为0.92美元,总收入为70万美元。2010年前六个月的净亏损为1330万美元,即每基本0.20美元。总收入为210万美元,而净亏损为7680万美元,即基本和摊薄后每股收益为1.35美元,而2009年同期的总收入为180万美元。我们在本季度结束时的现金收入为8900万美元。本期投资,本季度减少600万美元,自2009年12月31日以来减少1,920万美元。

      运营亮点:

      完成并向食品药品管理局(FDA)提交KRYSTEXXA&trade三个连续验证批次的最终六个月实时稳定性分析; (乙二醇重组尿酸酶)。 FDA要求此数据包至少在2010年9月14日的处方药使用者费用法案(PDUFA)行动日期前30天提交给FDA。该数据包于2010年7月28日提交。

      在欧洲抗风湿病联盟(EULAR)2010年年会上,提供了两篇摘要和海报,揭示了用KRYSTEXXA治疗的难治性慢性痛风患者的生活质量和效用指数计算以及痛风实践和治疗模式。

      向同行评审期刊提交了三份手稿,向美国风湿病学会(ACR)提交了七份摘要,介绍了我们的第3期和开放标签推广研究的广泛临床和相关数据。

      向欧洲药品管理局(EMA)提交了儿科研究计划(PIP),并收到了委员会对拟议的儿科计划的意见。 PIP的批准是我们在2010年年底在欧洲提交营销授权申请的努力事件。

      截至2010年6月30日的三个月财务业绩

      截至2010年6月30日的三个月,总收入增加了30万美元,即45%,达到100万美元,而截至2009年6月30日的三个月为70万美元。我们的品牌产品Oxandrin®截至2010年6月30日止三个月,与去年同期相比增加了60万美元,主要原因是上一年度产品退货和客户退税准备金的经验调整较高。由于仿制药竞争的加剧,我们授权的通用产品oxandrolone的销售额下降,部分抵消了较高的净销售额差异,为30万美元。

      截至2010年6月30日的三个月,研发费用从截至2009年6月30日的三个月的1160万美元减少440万美元或38%至720万美元。较低的费用是由于上年度支出较高的2.0美元所致百万咨询服务主要与我们为2009年6月FDA咨询委员会KRYSTEXXA会议做准备有关。此外,由于2009年KRYSTEXXA开放标签扩展研究的结束,临床试验成本降低了110万美元。

      截至2010年6月30日止三个月的销售,一般及管理费用减少280万美元或38%至460万美元,截至2009年6月30日止三个月的740万美元。减少的主要原因是较低的200万美元与上一年度相关的营销费用包括与我们准备在此期间可能商业推出KRYSTEXXA相关的费用。

      2010年第二季度的其他收入净额为610万美元,而其他费用为2009年第二季度净额3610万美元,收入增加为4220万美元,这主要是由于按市值计算的估值调整为我们的保证责任。

       由于我们认股权证于截至2010年6月30日止三个月的公允市值贬值,我们录得620万美元的收益,这是由于认股权证的剩余期限减少以及普通股每股价格较低所致。此外,我们于截至二零零九年六月三十日止三个月录得我们的认股权证负债按市值计算的估值亏损3590万美元,原因是该季度认股权证的公平市值升值。

      相关故事英国癌症研究中心宣布投入6000万英镑用于应对全球癌症挑战日本研究安德鲁联盟和赛多利斯为生命科学实验室推出移液器+系统,晚餐和睡眠之间的两小时差距被高估

      截至2010年6月30日止六个月的财务业绩

      截至2010年6月30日止六个月的总收入增加了30万美元,即18%,达到210万美元,而截至2009年6月30日的六个月为180万美元.Oxandrin的总销售额减少了40万美元,即29%截至2010年6月30日止六个月的110万美元,截至2009年6月30日止六个月的150万美元。减少的原因是仿制药竞争加剧导致产品整体需求下降。截至2010年6月30日止六个月,Oxandrin的净销售额较上年同期增加90万美元,原因是上年度产品退货和客户退税准备金的经验调整较高。由于仿制药竞争加剧,oxandrolone的销售额下降,部分抵消了Oxandrin的净销售额增加60万美元。

      截至2010年6月30日止六个月的研发费用从截至2009年6月30日的六个月的2440万美元减少1,080万美元或44%至1360万美元。较低的费用是由于制造业减少190万美元所致与开发相关的费用,包括与我们的第三方制造商Bio-Technology General(Israel)Ltd.(BTG)生产商业批次的pegloticase活性药物成分(API)相关的170万美元成本以及与技术相关的160万美元成本在截至2009年6月30日的六个月期间,我们潜在的pegloticase API二级供应商Diosynth RTP的转移费用。部分抵消了这些较低的制造业开发费用,截至6月30日的六个月内PEG原材料采购增加了150万美元, 2010年。研发费用的减少也是因为咨询服务的上一年费用增加了300万美元与我们为2009年6月FDA咨询委员会KRYSTEXXA会议做准备有关。此外,由于我们在2009年9月实施的部队减少计划以及去年同期的遣散费用减少,因此人员减少导致补偿费用减少390万美元。

      截至2010年6月30日止六个月的销售,一般及行政开支减少740万美元或44%至950万美元,而截至2009年6月30日止六个月则为1,690万美元。减少主要是由于较低的340万美元与上一年度相关的营销费用包括与我们准备在此期间可能商业推出KRYSTEXXA相关的费用。此外,较低的费用反映出由于2009年9月实施的部队减少以及去年同期的遣散费用减少而导致的赔偿相关费用减少190万美元。

      截至2010年6月30日止六个月的其他收入净额为820万美元,而其他费用为截至2009年6月30日止六个月的净额3620万美元,收入增加4440万美元,主要是由于该商标对市场估值调整我们的权证责任。截至2010年6月30日止六个月,由于认股权证剩余期限减少以及普通股每股价格较低,我们的认股权证公允市值贬值,我们录得830万美元的收益。此外,我们于截至二零零九年六月三十日止六个月内就我们的认股权证负债按市值计值估值录得亏损3590万美元,原因是我们认股权证于该期间的公平市值升值。

      出处:http://www.savientpharma.com/